Sito molekularne 13X jest sodową formą kryształu typu X i ma znacznie więcej otwarcie porów niż kryształ typu A. Adsorbuje cząsteczki o średnicy kinetycznej mniejszej niż 9 angstremów (0,9 Nm) i wyklucza te większe. Ma również najwyższą wydajność wśród konwencjonalnych adsorbery i duża szybkość transferu masy. Może usunąć zbyt duże zanieczyszczenia pasuje do kryształu typu A i jest powszechnie stosowany do oddzielania azotu od tlenu.
Model |
13X |
|||||
Kolor |
Jasny szary |
|||||
Nominalna średnica porów |
10 angstremów |
|||||
Kształt |
Kula |
Śrut |
||||
Średnica (mm) |
1,7-2,5 |
3,0-5,0 |
1.6 |
3.2 |
||
Stosunek wielkości do klasy (%) |
≥98 |
≥98 |
≥96 |
≥96 |
||
Gęstość nasypowa (g / ml) |
≥0,7 |
≥0,68 |
≥0,65 |
≥0,65 |
||
Współczynnik zużycia (%) |
≤0,20 |
≤0,20 |
≤0,20 |
≤0,20 |
||
Wytrzymałość na zgniatanie (N) |
≥35 / szt |
≥85 / szt |
≥30 / szt |
≥45 / szt |
||
Statyczna adsorpcja H2O (%) |
≥25 |
≥25 |
≥25 |
≥25 |
||
Statyczna adsorpcja CO2 (%) |
≥17 |
≥17 |
≥17 |
≥17 |
||
Zawartość wody (%) |
≤1,0 |
≤1,0 |
≤1,0 |
≤1,0 |
||
Typowy wzór chemiczny |
Na2O. Al2O3. (2,8 ± 0,2) SiO2. (6 ~ 7) H2O |
|||||
Typowym zastosowaniem |
a) usuwanie CO2 i wilgoci z powietrza (wstępne oczyszczanie powietrza) i inne
gazy |
|||||
Pakiet |
Karton; Bęben kartonowy; Stalowy bęben |
|||||
MOQ |
1 tona metryczna |
|||||
Zasady płatności |
T / T; L / C; PayPal; Związek Zachodu |
|||||
Gwarancja |
a) Według normy krajowej HG-T_2690-1995 |
|||||
b) Oferować dożywotnie konsultacje dotyczące pojawiających się problemów |
||||||
Pojemnik |
20GP |
40GP |
Przykładowe zamówienie |
|||
Ilość |
12MT |
24MT |
< 5kg |
|||
Czas dostawy |
3 dni |
5 dni |
Dostępne w magazynie |
Sito molekularne typu 13X można regenerować przez ogrzewanie w przypadku procesów gradientowych ciepło lub spadek ciśnienia w przypadku spadków ciśnienia. Aby usunąć wilgoć z sita molekularnego 13X wymaga temperatury 250-300 ° C. Odpowiednio zregenerowane sito molekularne może produkować temperatura punktu rosy wilgoci poniżej -100 ° C lub merkaptan lub poziom CO2 poniżej 2 ppm. Stężenie na wylocie podczas spadku ciśnienia będzie zależeć od obecnego gazu i warunków procesu.
Aby uniknąć wnikania dwutlenku węgla lub wstępnej adsorpcji materii organicznej, konieczne jest ponowne aktywuj go przed rozpoczęciem.